芳菲四月，温暖向上。4月12日，由迈睿MERIT和凯莱英临床（凯诺）联合主办的《肿瘤项目的临床质量和终点管理》学术沙龙在上海猎药人俱乐部圆满举行。
近年来，肿瘤领域已经成为全球(包括中国)医药市场中规模最大，增速最快的治疗领域。随着中国创新药研发大环境的改善，肿瘤创新药的研发热度持续攀升，但同时对临床质量和终点管理也提出了更严格的要求，需在实施过程中合理准确的评估一致性、数据质量和治疗效果等。
基于此，迈睿MERIT和凯莱英临床（凯诺）应广大业内同仁们需求开展了本次学术沙龙，聚焦肿瘤项目临床质量和终点管理，围绕实践经验、专业培训以及最佳实践分享等方面展开讨论，旨在分享最新的研究成果和实操经验，共同探讨肿瘤创药研发的未来发展前景。
本次学术沙龙由凯莱英医药集团·凯莱英临床（凯诺）首席技术官（CTO）彭瑞玲女士和迈睿MERIT中国区总经理David HUANG主持。
在专题分享中，上海胸科医院李子明博士进行了“Experiences in Developinrg Anti-cancer Target Drug approved by NMPA”主题报告。迈睿MERIT中国区总经理David HUANG进行了《IRC的星辰大海：从肿瘤独立阅片到临床终点管理》主题报告。济民可信临床医学研究中心总经理刘熠女士进行了《抗肿瘤药物的全球同步临床开发策略和考量因素》主题报告。凯莱英医药集团·凯莱英临床（凯诺）医学统计高级总监渠翊博士进行了《浅谈肿瘤试验中的中期分析与IDMC—案例分享》主题报告。
各位主讲嘉宾以全球化视角，结合实践经验与案例，对肿瘤项目临床质量和终点管理进行了专业前沿的解读，为现场观众带来了从理论到实践的真知灼见。
在圆桌探讨环节，由迈睿MERIT中国区总经理David HUANG主持，邀请了宇耀生物医药有限公司 CMO/BD负责人陈剑峰博士，和誉医药临床策略及临床运营负责人卢原博士，迈睿 MERIT首席财务官Steve Yang ，济民可信临床医学研究中心总经理刘熠女士，联拓生物高级副总裁&全球开发负责人吕承博士，斯道资本投资合伙人李虎博士，以《资本寒冬下的冷思考VS热讨论：中国biotech公司的春天还远吗？》为主题，围绕中国biotech投融资环境变化和行业影响、高质量临床研究的关注重点和痛点、临床开发策略目前面对的最大挑战等问题进行了热烈探讨，也引起了现场参会嘉宾的广泛兴趣和积极互动。
